ETEST® Imipenem/Relebactam (IPR)*

Antibioterapia otimizada para fazer face à crescente ameaça de resistências

Os Microrganismos Resistentes aos Antibióticos (MMR), particulamente em bactérias Gram-negativas, são uma ameaça grave e crescente para os cuidados de saúde. Garantir que é administrado aos pacientes o antibiótico correto, na dose correta, no tempo correto é crucial para a gestão antimicrobiana. Isto ajuda a melhorar  resposta dos pacientes, prevenir o desenvolvimento de resistências e preservar a eficácia das novas moléculas terapêuticas. Os testes de sensibilidade antimicrobiana precisos e de vigilância são uma etapa crítica na luta contra a resistência.

As tiras ETEST^® IPR proporcionam um método fácil e fiável para determinar, com valores exatos de CMI, a sensibilidade de microrganismos infecciosos a imipenem e relebactam, para ajudar a garantir um tratamento eficaz e o seguimento com estes antibióticos.

Quando as opções de terapia são limitadas, os clínicos podem recorrer a uma nova geração de antibióticos baseada na associação de imipenem e relebactam, que são comercializados com a designação RECARBRIO™ **. Está indicado para o tratamento de pacientes com idade superior a 18 anos de idade com infeções complicadas do trato urinário (ITUc) incluindo pienolefrite e infeções complicadas intra-abdominais.

CMI exata com ETEST^® IPR

As tiras ETEST^® IPR são fáceis de utilizar e fornecem uma informação preciosa. O ETEST^® gera valores de Concentração Mínima Inibitória (CMI) numa escala contínua e pode dar resultados entre duas diluições convencionais, por exemplo, 1/2 diluições. Isto significa que, ao contrário dos métodos de difusão, podem fornecer breakpoints de CMI exatas, bem como a categoria interpretativa (S, I, R) (breakpoints FDA) ou (S, R) (breakpoints EUCAST). Permite saber se um organismo é sensível, como também fica a saber com grande precisão o quanto é sensível – informação que pode ajudar na melhor adaptação à antibioterapia na luta contra a infeção enquanto reduz o risco de desenvolvimento de bactérias resistentes aos antibióticos. Dispor de valores de CMI precisos também permite a rastreabilidade epidemiológica da evolução de organismos infecciosos, para detetar o surgimento das resistências ao longo do tempo.

As tiras ETEST^® IPR finas, inertes, de plástico não poroso têm a escala de leitura de Concentração Mínima Inibitória (CMI) em μg/mL de um lado, e do outro um gradiente de antibiótico predefinido. Após colocar uma tira numa superfície de gelose inoculada, o gradiente de antibiótico transfere-se para a gelose e irá originar uma concentração de antibiótico gradiente exponencial, estável e contínua. As bactérias crescem por baixo da tira, formando uma elipse. Em apenas 16 horas de incubação, pode ler-se o valor de CMI na escala, com completa inibição, no ponto final da elipse que intersecta a tira. Tão simples quanto isto.

Faz parte da gama ETEST^®

As novas tiras ETEST^® IPR juntam-se à família do ETEST^®, as tiras originais de gradiente. As tiras ETEST^® estão vastamente documentadas pela sua eficácia e precisão. Com um leque extensível de mais de 90 referências de antimicrobianos disponíveis, o ETEST^® proporciona precisão ao testar CMI em escala para antibióticos, antifúngicos, bem como para a deteção de resistência antimicrobiana (ARD).

* Marcação CE-IVD; aprovado pela FDA
** MERCK

ETEST^® Imipenem/Relebactam (IPR)

CONTEÚDO DA EMBALAGEM

REF 420925 
Single Pack: 30 tiras de testes

Cada tira contém:

• Intervalo de CMI Imipenem: 0,002 – 32 μg/mL
• Relebactam : 4 μg/mL
• 1 folheto informativo obtido a partir de www.biomerieux.com/techlib.

MATERIAIS NECESSÁRIOS MAS NÃO FORNECIDOS

• Equipamento de laboratório microbiológico geral.
• Zaragatoas (estéril, não-tóxica e em que as fibras não estejam muito compactas) e tubos de testes.
• Solução salina estéril (0.85% NaCl).
• Rota-plater: Retro C80™ (opcional) (Ref. 559803).
• Aplicador manual [por exemplo, Mini Grip-It (bioMérieux Ref. 411200), forceps ou dispositivo similar] ou aparelhos ETEST^®, Nema C88™ (bioMérieux Ref. 559804).
• Padrão de turvação 0.5 McFarland (Ref. 70 900) ou equivalente.
• Incubador (35 ± 2 °C).
• Organismos de Controlo de Qualidade.

MEIOS DE CULTURA RECOMENDADOS

Utilizar o meio Mueller Hinton de alta qualidade que proporciona um bom crescimento. A marca escolhida deve ter uma boa reprodutibilidade lote a lote para garantir que são obtidos valores de CMI fiáveis e precisos.

Para verificar a qualidade do meio, pode testar estirpes de controlo de qualidade apropriadas. Consultar por favor o folheto informativo fornecido pelo fabricante de meios de cultura. Garantir que a placa de gelose tem uma profundidade de 4.0 ± 0.5 mm e pH 7.3 ± 0.1.

AVISOS E PRECAUÇÕES

• Unicamente para diagnóstico in vitro.
• Unicamente para uso profissional. Este teste destina-se a ser utilizado por profissionais de laboratório qualificados.
• Utilizar os procedimentos asséticos ao manipular amostras bacterianas e ter as devidas precauções contra riscos microbiológicos.
• Eliminar as placas de gelose utilizadas de acordo com os procedimentos para produtos infecciosos ou potencialmente infecciosos.
• O dispositivo do teste é descartável; não deve voltar a ser utilizado.